Quem é seguido regularmente na consulta genética?

O objectivo da consulta genética é avaliar o risco real de cancro em famílias de risco, com vista a propor soluções de prevenção para o risco futuro de doença. 

Após esta avaliação e planificação, são vigiadas por exames regulares - na consulta - apenas pessoas com um risco elevado de cancro.

Definem-se como pessoas de risco elevado as que são portadoras da alteração genética que corre na família (ex. HNPCC ou PAF), ou aquelas com uma história familiar e clínica preocupante e um teste genético inconclusivo ou não realizado.

Pessoas com um risco elevado necessitam de um acompanhamento mais próximo, regular e especializado, sendo que, nos portadores identificados, estão abertas soluções cirúrgicas de profilaxia, que podem reduzir consideravelmente o risco de doença.

Em casos menos graves o plano de vigilância é recomendado ao médico de família, e seguido em consultas regulares no centro de saúde.

O médico da consulta de risco poderá determinar, que apesar de não haver suspeita de um risco elevado de cancro, deve seguir recomendações de vigilância mais apertadas do que as de rastreio normal na população. Se isto acontecer, dirigirá estas recomendações ao seu médico de família.