Recolha de indícios
A fase inicial da consulta é sempre dedicada a conhecer melhor a pessoa consultada. É essencial identificar:
história familiar:
- que pessoas foram afectadas por cancro na família?
- que tipos de cancro? (local onde surgiram inicialmente)
- em que idades?
- existem amostras disponíveis dos tumores?
- existe a suspeita de uma síndrome hereditária na família?
história médica ou cirúrgica detalhada:
- qual a história pessoal de cancro colorretal ou adenomas?
- existem manifestações associadas a alguma síndrome hereditária?
(ex. Hipertrofia Congénita do Epitélio Pigmentar da Retina) - tem alguma doença inflamatória intestinal?
- existem dados de análise patológica a pólipos removidos?
Estas informações devem ser levadas na primeira consulta, acompanhadas pelos exames médicos mais relevantes e pelos relatórios anatomo-patológicos das biópsias dos tumores (incluindo de familiares afectados).
O início da consulta de risco, é também o momento ideal para reduzir a sua ansiedade quanto à possibilidade de ter cancro hereditário na família.
