Transmissão
Todos os genes possuem duas cópias (dois alelos) fisicamente alojados em cadeias diferentes da molécula de DNA.
Nas células saudáveis de um portador, um dos alelos do gene associado ao cancro está de facto mutado e o outro é normal.
No momento da reprodução, quer o pai quer a mãe, transmitem apenas um dos alelos à próxima geração. A probabilidade do portador transmitir o alelo mutado ou o alelo normal é exactamente a mesma: 50%.
Por outras palavras, todos os filhos de um portador terão 50% de probabilidade de virem a ser também portadores.
Os cálculos de risco estendem-se a outros familiares próximos:
um irmão ou irmã de um portador têm 50% de probabilidade de terem herdado o alelo mutado.
Tenha em conta que:
- o padrão de transmissão da generalidade dos cancros hereditários é autossómico, o que significa que a alteração genética pode ser transmitida/ herdada com igual probabilidade por um homem ou por uma mulher.
